90后青年患罕见病逝世捐献遗体　家人：他很乐观一直与病魔斗争

据陆媒《十堰晚报》报道，近日，湖北27岁的刘杨何骏因罹患罕见病逝世。在生命最后时刻他决定捐献遗体，用于科学研究。家人指，他一直很乐观，与病魔作斗争。

报道称，2010年，14岁的刘杨何骏确诊抗磷脂抗体综合征。13年来，他不断与病魔作斗争，但最终医治无效，于2023年6月26日去世。

由于所患疾病非常罕见，刘杨何骏萌生了捐献遗体的想法。在生命的最后时刻，他决定捐献自己的遗体，用于医学教育事业和科学研究。

全程陪伴他的婆婆何女士表示，13年来，外孙住院38次，“但他一直很乐观，与病魔作斗争”。何女士手写了两本“抗病日记”，希望遗体捐赠能帮助医务人员攻克难点。

6月28日上午，刘杨何骏的遗体告别仪式在湖北医药学院基础医学院遗体捐献文化室举行。在家人支援下，他的心愿达成。何女士亦将其住院13年资料一并捐出，用于研究。

抗磷脂抗体症候群（antiphospholipid antibody syndrome，APLS）是由于人体免疫系统对细胞膜成分磷脂发生异常的自体免疫反应，产生抗体所引起的一组症候群，患病率0.002%，临床上病因尚不明确，无法治愈。