国药集团指中国生物两款新冠疫苗Ⅲ期试验顺利　没有严重不良反应

中国医药集团有限公司周三（4日）在其微信公众号“国药集团”发文，指截至目前，中国生物的两款新冠灭活疫苗正在多个国家有序推进Ⅲ期临床试验，样本人群已覆盖125个国籍，入组人数为5万，当中未有发现一宗严重不良反应。

文章指，新冠肺炎疫情的爆发，成为在中国以及全球范围内遭遇的传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的一次突发公共卫生事件。中国生物亦在第一时间成立科研攻关领导小组，在诊断、治疗和疫苗研发三个维度奋力攻关。从新冠病毒核酸检测试剂盒到康复者恢复期血浆治疗，再到灭活疫苗全球首个获批临床并启动国际临床Ⅲ期试验，中国生物的一系列全球瞩目的重大科研成果，为中国实现新冠肺炎“可诊、可治、可防”的目标提供了有力支撑。

其中在疫苗研发方面，文章指科研攻关领导小组在先期安排10亿元人民币研发资金，以“3+2”模式，即中国生物北京生物制品研究所、中国生物武汉生物制品研究所和中国生物技术研究院3个团队同步进行，采用全病毒灭活疫苗和基因重组蛋白疫苗两条技术路线以开发新冠疫苗，并由两个科研攻关团队同时推进。

文章提到，中国生物自6月23日起，先后与阿联酋、秘鲁、摩洛哥、阿根廷、巴林、埃及等多国签订新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验的合作协议，标志着中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验全面提速。文章更称，今次Ⅲ期临床试验在入组接种人数、样本覆盖国别和人群数量、医疗资源保障、设施先进性等方面，均创造多个全球第一。

（综合报道）