台湾疫情｜三间本土厂皆研“蛋白疫苗”　台专家：国际都还没核准

台湾总统蔡英文日前宣示，国产疫苗将自7月供应1000万剂。对此，中研院院士陈培哲直指，台湾的高端、联亚、国光，三间疫苗厂全都采用尚未通过国际核准的蛋白质次单位疫苗，“把鸡蛋全放在一个篮子里”，缺乏分散风险概念。

据联合报报道，陈培哲指出，目前国际上几个重要疫苗的制造方法，分别是阿斯利康疫苗的病毒载体技术、莫德纳与辉瑞的mRNA技术、中国国药疫苗的灭活技术，以及尚未通过国际核准的蛋白质次单位疫苗。

他解释，灭活技术是最传统，也最快速的方式，过去常用于肠病毒疫苗；病毒载体与mRNA技术过去则少用在疫苗上，但这次表现都不错，尤其mRNA技术表现出乎意料地好。唯独蛋白质次单位疫苗“一直是最难做”，但高端、联亚与国光3大本土生技公司这次所做的全是蛋白质次单位疫苗。

陈培哲表示，目前世卫并未认可蛋白质次单位疫苗，况且，连拥有绝佳技术的美国生物科技公司诺瓦瓦克斯医药（Novavax），虽已完成蛋白质次单位疫苗部分第三期临床试验，至今却迟迟未送美国食品药物监督管理局（FDA）审查认证，无法获国际认可，更遑论台湾？

陈培哲说，蛋白质次单位疫苗在所有平台中，治疗效果与保护力最差，也最不容易培植，大部分国家研发疫苗会采取两到三个技术平台，台湾3间生技公司却偏偏全选择了最难做的疫苗，届时万一全部都未通过审查，该怎么办？断言若以国际上或世卫核准疫苗紧急授权使用的准则，国产疫苗“7月绝对不可能通过”。