阿斯利康疫苗｜台湾政府认为产品安全　首批约6万医护愿意接种

台湾向英国阿斯利康制药公司（AstraZeneca）购买的11.7万剂新冠疫苗，预计将于周三（17日）完成接种前的检验。不过，近日传出欧洲部分国家有民众接种该款疫苗后，发生出血、血栓及血小板不足等症状，多国已暂停使用，等待进一步评估结果。
台湾卫福部长陈时中周二（16日）赴立法院备询前受访说，基本上目前政府仍认为疫苗安全，时程上未受影响。他还透露，调查结果第一波约有6万医护愿意接种，其中第一线人员占43%，第二线人员约28％，整体大概接近33%。

据台媒报道，陈时中受访时强调，已搜集疫苗相关的资料，外界如需要可在整理后供了解。他说，目前卫福部规划周三完成安全性检查后，两天内召开专家会议，就疫苗本身与国际整体情况进行检讨，之后再公布详情。

台湾中央流行疫情指挥中心日前表示，18岁以下青少年、对疫苗所含成份过敏人士、接种首剂后出现急性严重过敏反应者，这三类人群不可接种阿斯利康疫苗。急性严重疾病且伴随发烧或急性感染者，则应暂缓接种。

另有四类人群应谨慎评估接种的效益和风险，再决定是否接种，分别是血小板减少或任何凝血异常者（例如血友病患者）、免疫功能不全者（包括接受免疫抑制剂治疗）、怀孕或可能怀孕的女性，以及正在哺乳的女性。

阿斯利康表示，审查逾1700万人接种疫苗后的状况，没有证据显示阿斯利康疫苗会增加形成血栓的风险。世界卫生组织（World Health Organization）周二称，世卫和欧洲药品管理局（EMA）官员将会面，讨论阿斯利康疫苗的安全问题。

目前奥地利、意大利、挪威、丹麦、荷兰、德国、法国等国已宣布暂停接种阿斯利康疫苗，韩国、澳大利亚、加拿大等国家则无意停用。

（综合报道）