何雁诗晒“天使症”儿子爬行片进步神速　 郑俊弘感恩：以你为荣

何雁诗（Stephanie）和郑俊弘（Fred）于2020年结婚，两年后诞下儿子郑赞廷（Asher），随着Asher的成长，两人发现儿子的发展较同龄小朋友迟缓，后来经专家评估，确诊患上罕见遗传病“天使综合症”。早前何雁诗和郑俊弘陪伴2岁半的儿子Asher赴美国接受为期3星期的密集治疗，Asher在特别设备的跑步机上行路练脚力，成功学习用叉吃饭，明显的进步，令夫妇二人大为欣悦。

日前何雁诗在Asher的IG上分享儿子解锁的新技能，片中见Asher手脚并用，不需要任何辅助功具，慢慢爬向妈妈的方向，虽然双膝有点外倾，但脚仔已有力支持身体，逐步逐步向目标进发。何雁诗一边拍手，一边呐喊为儿子打气：“Let's go Asher let's go.”见到儿子到达终点，即鼓掌兼露出灿烂笑容，以英文写道：“爬得好，我的小男孩!!! LETS GO ASHER LETS GO!!!!!”老公郑俊弘亦有留言：“Getting stronger 💪💪”。

郑俊弘昨日（7日）亦在IG上载父子合照，透露刚陪儿子做物理治疗，Fred写着：“完成咗今日嘅治疗，老师话阿仔强壮咗好多稳定咗好多！BB继续加油，爸爸以你为荣！😘😘😘”不少网民均留言大赞Asher好叻仔，更为郑俊弘夫妇送上鼓励：“爸妈BB都不放弃，努力坚持系成功之道，继续努力呀”和“又开心又感动！Asher BB，好多人锡你㗎！加油呀！”。

“天使综合症”属遗传病，专家指患者智力或只维持2-4，暂无药物可医治。郑俊弘曾在访问中表示一开始是难以接受，抱住儿子时，甚至质疑自己，认为是自己的责任导致了孩子的痛苦，以泪洗面，需时一个多月才逐步平复心情。夫妇二人互相扶持下，勇于公开儿子的病况，并引起社交关注，去年亦发起《Angels within us天使综合症慈善演唱会》，期望可回馈“天使综合症”的相关机构。二人最希望可以听到儿子叫一声妈妈、爸爸，何雁诗更坦言：“我最想就是同佢差唔多时间走（离世），可能佢早走我一日。”道尽母亲爱子之情。