美国批准首款同时检测新冠及流感病毒试剂 惟厂商申请破产
撰文： 张颢庭
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美国食品和药物管理局（FDA）2月25日批出首款可同时用于检测新冠及流感病毒的测试剂。
《纽约时报》24日引述食品和药物管理局称，新试剂采用鼻拭子收集样本，可在30分钟内得出结果，适用于2岁以上儿童，年满14岁人士无须医生处方，即可自行购买。
生产商正申请破产
生产商Lucira Health未有交代试剂会在何时推出市面，亦未知生产规模、销售价格。
Lucira Health因新试剂迟迟未能获批，流感季收入不如预期，决定出售业务，并在23日宣布申请破产，但指会继续运作，向客户提供服务。