让复必泰二价疫苗用于幼童 辉瑞BioNTech向FDA申请紧急使用授权

撰文: 许懿安
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美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物新技术公司(BioNTech)11月5日称已向美国食品和药物管理局(FDA)申请,让其用于应对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)Omicron变种病毒的疫苗可在6个月大至4岁儿童身上作紧急使用用途。

公司称如获得批准,儿童将接种基础疫苗(Primary Series),即包括2剂原版疫苗,以及1剂为应对Omicron而制的二价疫苗。

这种二价疫苗针对原始版本新冠病毒,以及Omicron的BA.4及BA.5变异株。美国及欧盟已批准它被用作加强剂,用在5岁或以上人士身上。

港府11月18日公布,医务卫生局局长根据《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》(第599K章)(《规例》),认可复星医药/德国药厂BioNTech的复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(即Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 micrograms)/dose Dispersion for Injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified))在香港作紧急使用。