牛津阿斯利康研发喷鼻式新冠疫苗 首阶段测试显示保护力低过预期
撰文： 房伊媚
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英国牛津大学10月11日称，首阶段临床测试显示，他们与药厂阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的喷鼻式新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗提供的保护力低过预期。
是次临床测试的参加者包括30名没接种新冠疫苗的人士，以及12名已接种两剂新冠疫苗的人士。
牛津大学11日发声明指，首阶段临床测试显示只有少数参加者的呼吸道粘膜有抗体反应，而从血液中录得的免疫反应，比透过接种疫苗引起的免疫反应弱。
研究团队在临床测试期间，没收到参加者出现严重不良反应或安全忧虑的报告。
牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）成员、临床测试的首席研究员道格拉斯（Sandy Douglas）表示，喷鼻式疫苗在这项研究中的表现不像他们预期中的那么好。道格拉斯说，他们相信，将疫苗输送到鼻子和肺部仍是一种可取的方法，但这项研究表明，若团队要令喷鼻式疫苗成为可靠的选项，可能会面对挑战。