新冠肺炎︱美国FDA开绿灯 向辉瑞莫德纳新版疫苗加强剂批出授权

撰文: 成依华
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美国食品及药物管理局(FDA)8月31日宣布,分别向辉瑞(Pfizer)与莫德纳(Moderna)的新版疫苗加强剂批出紧急授权,该些加强剂可针对流行的BA.4及BA.5变异病毒株。

据FDA指,授权莫德纳的新版疫苗加强剂可单次使用到年满18岁者身上,至于授权辉瑞的新版疫苗加强剂则可单次使用到年满12岁者身上。

辉瑞疫苗为辉瑞药厂与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发。

美国预定会在9月5日劳动节过后,开放接种新疫苗。新疫苗同采用mRNA的新技术,辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)药厂推出各自版本。疫苗属于二价疫苗,可同时对目前流行的BA.4及BA.5变异病毒株。