强生疫苗或有血栓风险　美国FDA限制使用

美国食品及药物管理局（FDA）5月5日因强生（Johnson & Johnson）出品的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗被指可能引发罕见的血栓伴血小板减少综合症（thrombosis with thrombocytopenia syndrome，TTS），对这款疫苗限制使用。

FDA称是在确认在大批接种强生疫苗的人当中，合计有60个TTS个案、包括9个死亡个案后，决定限制这款疫苗的使用。

它的限制措施是，这款疫苗只有在成年人无法获得其他疫苗、医学上不宜接种，或接种者不愿意使用强生以外的疫苗的情况下，才能以此接种。

强生尚未就FDA的公布置评。

强生疫苗是在2021年2月获美国批准作紧急使用用途，但在同年4月，美国医疗部门批准进行有关它可能引致血栓风险的调查。

美国约1700万人已接种强生疫苗。