疫苗|两国研究:康复后再接种 减低重症入院及死亡风险

撰文: 房伊媚
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巴西和瑞典都有研究显示,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者接种新冠疫苗可增强保护力,降低再次染疫后病情严重至须住院或死亡的风险。两个研究团队都在3月31日发表研究报告。惟它们都是有待同行审阅。

巴西的研究以22,566名新冠肺炎康复者为研究对象。团队发现,无论康复者接种科兴(Sinovac)疫苗、阿斯利康(AstraZeneca)疫苗、强生(Johnson & Johnson)疫苗、或辉瑞(Pfizer)疫苗,疫苗也能为他们提供显著的额外保护力。

印度新冠肺炎疫情:图为2022年3月25日,印度艾哈迈达巴德学生接种新冠疫苗。(AP)

有效预防死亡

康复者接种疫苗的14天后,科兴疫苗提供的额外保护力最低,辉瑞疫苗提供的额外保护力最高。

科兴疫苗防止再次染疫的有效率为39.4%,辉瑞疫苗防止再次染疫的有效率为64.8%

科兴疫苗防止住院或死亡的有效率为81.3% ,辉瑞疫苗防止住院或死亡的有效率为89.7%。

科兴疫苗由中国科兴生物研发;阿斯利康疫苗由英国药厂阿斯利康与牛津大学(University of Oxford)共同研发;强生疫苗由美国强生公司研发;辉瑞疫苗由美国辉瑞药厂及德国生物新技术公司BioNTech合作研发。

美国新冠肺炎疫情:图为2022年1月31日,美国芝加哥医护人员在医院深切治疗部为一名新冠肺炎病人提供治疗。(Getty)

保护力存续最少9个月

瑞典的研究分析逾500万人的数据。团队发现,透过感染新冠病毒以及接种一至两剂疫苗而获得的“混合免疫”能提供额外保护力,防止再次染疫,保护力可持续最少9个月。

与自然免疫相比,康复者接种一剂疫苗后,可额外获得94%的保护力,防止病情严重至须住院。康复者接种两剂疫苗后,可额外获得90%的保护力,防止病情严重至须住院。

研究不包括Omicron康复者

两项研究已于3月31日在英国医学期刊《刺针传染病》(The Lancet Infectious Diseases)中刊登。

上述两项研究的研究对象也不包括已经历首次或再次感染新冠病毒变异病毒株Omicron(奥密克戎)的康复者。