莫德纳疫苗：向美国FDA申请第4针授权 新加坡称用作加强剂有效
撰文： 洪怡霖
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美国药厂莫德纳（Moderna）3月17日向食品和药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）申请为所有成年人注射新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗第2剂加强剂、即第4针的紧急使用授权。
莫德纳17日在Twitter称，要求确定适当地为包括那些处于高风险的人在内所有18岁以上成人接种额外加强剂量的mRNA-1273疫苗（即莫德纳疫苗），是旨在让美国疾病控制和预防中心（CDC）及医疗保健服务提供者更灵活。
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新加坡国家传染病中心（National Centre for Infectious Diseases，NCID）17日发布的一项研究显示，60岁或以上已接种2剂早，如果追加接种莫德纳疫苗，其抗体反应明显较选用由德国生物新技术公司（BioNTech）与美国辉瑞制药有限公司（Pfizer）共同研制的Comirnaty（复必泰）疫苗加强剂更高。