新冠肺炎｜乌克兰疫苗接种率低　难民潮或加剧欧洲以至全球疫情

俄罗斯2月24日起入侵乌克兰，导致大批乌克兰难民逃往邻国和欧盟国家，他们获当地政府欢迎。但乌克兰的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗接种率低，这次难民潮可能增加病毒传播机会、增加医疗系统压力，令欧洲和全球的疫情加剧。

乌克兰受新冠病毒变异病毒株Omicron（奥密克戎）侵袭，当地在2021年11月和2022年2月首周，已出现两次疫情高峰，新冠肺炎确诊个案激增。到2月中，当地60%的新冠病毒检测得出阳性结果。

美国《时代》周刊3月2日称，乌克兰疫情加剧的原因，可能是疫苗接种率低。内文称，在2月24日前，当地只有35%人口已接种新冠疫苗。

疫情输出　或出现新变种

世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）3月2日也谈及乌克兰接种率低的问题，会是战争中导致新冠肺炎重症个案激增的其中一个原因。

当乌克兰输出大量难民后，问题便来了。谭德塞称，冲突开始后，当地的病毒检测率低，意味着或有大量未被发现的传播链。他称，民众流离失所亦将增加新冠病毒传播的机会，并为邻国医疗系统带来更多压力。他称这些因素或令风险增加，可能出现大批人染疫并病情严重的情况。

有专家认为，难民潮有机会令欧洲、甚至是全球疫情恶化。美国加州大学欧文分校（University of California, Irvine）人口健康和疾病预防学教授奥贡塞坦 （Oladele A. Ogunseitan）3月1日称，战争情况和人口迁移将令新变异病毒株更有可能出现，这对全球健康构成威胁，特别是如现有疫苗对新变异病毒株无效，或民众须接种第四针疫苗才能维持疫苗保护力。

难民接收国抗疫忙

乌克兰与难民接受国所核准疫苗略有不同，那些欧盟国家须推出措施上应对，加紧为难民接种。

部分乌克兰人接种的新冠疫苗未获欧洲药品管理局（EMA）认可。乌克兰政府批准在国内使用的新冠疫苗有6种，包括：美国莫德纳公司（Moderna）研发的疫苗、美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的疫苗、美国强生公司（Johnson & Johnson）研发的疫苗、英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学（University of Oxford）合力研发的疫苗、印度血清研究所生产的“印度版阿斯利康疫苗”Covishield、中国科兴生物（Sinovac）研发的疫苗。惟Covishield和科兴疫苗只获世卫认可，但未获EMA认可。

以德国为例，卫生部称只要乌克兰难民曾在乌克兰接种获欧盟认可的新冠疫苗，德国应承认他们的疫苗接种证明。德国德新社（DPA）称，在巴伐利亚（Bavaria）要求下，德国政府将在3月7日的卫生部门会议中，讨论乌克兰难民的疫苗接种情况。

下萨克森州（Lower Saxony）卫生部门3月4日对DPA说，政府可立即为抵达当地的人士接种疫苗。柏林、巴伐利亚、莱茵兰-巴拉丁州（Rhineland-Palatinate）已在过去数天公布，他们有意批准乌克兰难民在当地接种新冠疫苗。