新冠肺炎｜欧盟批准使用Novavax疫苗

欧盟委员会12月20日接纳欧洲药品管理局建议，批准向18岁或以上人士接种美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗Nuvaxovid，为欧盟批准使用的第5款疫苗。

欧洲药品管理局指出，两项大型研究的数据显示，诺瓦瓦克斯疫苗的有效率约为90%，虽然针对变种病毒的数据有限，但经过彻底评估后，当局认为疫苗数据可靠，符合欧盟标准。

《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）12月15日发表一份最终报告中，诺瓦瓦克斯研究人员发现Nuvaxovid对有症状的感染有效率为90%，应对中度至重度病症的有效率更为100%。

Nuvaxovid是一种由冠状病毒蛋白质制成的疫苗，基于蛋白质的疫苗已经使用了数十年，且通常在安全性和轻微副作用方面有良好纪录。

欧盟委员会8月与诺瓦瓦克斯达成协议，购买2亿剂疫苗。诺瓦瓦克斯20日表示，2022年1月开始会向欧盟27个成员国运送疫苗。