英国医学期刊：辉瑞疫苗临床试验涉造假 吹哨者向FDA投诉即被炒
撰文： 王慧珊
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《英国医学期刊》（BMJ）11月2日发表调查报告指，与美国药厂辉瑞（Pfizer）合作的美国科研公司Ventavia，曾在辉瑞展开新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗第三期临床试验期间，存在伪造数据等违规问题。
《英国医学期刊》在报告中称，Ventavia前区域总监杰克逊（Brook Jackson）向《英国医学期刊》提供数十份公司内部文件、照片、录音和电子邮件，指出Ventavia伪造或随意填写数据、修改实验日志、雇用训练不足的疫苗接种员、未及时追踪不良反应等。
上述证据还显示，工作人员会在研究中公开研究对象的接种资料，受试者可借此得知自己注射的是疫苗或是安慰剂。
杰克逊表示，她曾多次向上级投诉实验室管理不善、患者安全问题和数据完整性问题。杰克逊之后在2020年9月25日通过电子邮件，向美国食品及药物管理局（FDA）提出投诉，但却在投诉当天，被Ventavia以不适合该工作岗位（not a good fit）为由解雇。
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2名Ventavia公司的前雇员以匿名方式，向《英国医学期刊》证实了杰克逊的投诉内容；其中1人说，在杰克逊离职后，相关问题依然存在。
另外，辉瑞行政总裁布拉（Albert Bourla）9日接受国际事务智库大西洋理事会（Atlantic Council）的访问时指，传播新冠疫苗错误资讯的人是“罪犯”。他批评“极少数”的专业人士故意传播错误资讯，误导那些对疫苗有顾虑的人，“他们是罪犯。因为他们夺去了数百万人的性命。”