新冠肺炎丨欧洲药管局要求辉瑞及莫德纳列心脏发炎为疫苗副作用

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）7月9日称，接种美国药厂辉瑞（Pfizer）与莫德纳公司（Moderna）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗与出现非常罕见的心脏发炎可能存在关联，并要求药厂必须将心肌炎和心包炎列为疫苗副作用。

辉瑞的疫苗是辉瑞与德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发。辉瑞的疫苗与莫德纳的疫苗均使用信使核糖酸（mRNA）技术。

欧洲药管局检视欧盟、冰岛、挪威及列支敦士登等地共逾300宗心肌炎和心包炎个案，大部份个案病人都接种了辉瑞疫苗。

药管局安全委员会称，有关个案主要是在接种后14天内发生，通常是出现在接种第二剂疫苗后，以及于较年轻成年男性身上。

安全委员会强调“所有获批准的疫苗”好处仍大于风险。