辉瑞新冠疫苗效力降吁准接种第3剂　FDA及CDC少见齐声称暂不用

美国药厂辉瑞（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）称因看到它们联合生产的“辉瑞疫苗”免疫力在达至“完全的预防接种”（fully vaccinated）后一段时间出现减退的情况，称或需让人们接种第3剂作为加强剂，

两间公司拟未来数周就供人接种第3剂一事，向包括美国食品和药物管理局（FDA）及欧洲药品管理局（EMA）在内的监管机构申请授权。

它们在声明中称，根据一项正在进行中的试验的早期数据显示，在对抗原始病毒株及变种病毒株Beta，接种第3剂疫苗产生的抗体水平，较仅接种首2剂高5至10倍。

内文称看以色列的数据看来，人们接种半年后，疫苗有效率由原本逾90%，下降至64%。它们认为接种2剂后的6至12个月内，可能要接种第3剂。

它们预计第3剂会是同样有效对抗Delta变种病毒株。

两家公司正在研发一种针对Delta的疫苗，首批已在德国生产，料8月起进行临床研究，但仍需先获监管部门批准。

在辉瑞与BioNTech发声明后数小时，FDA与美国疾病控制和预防中心（CDC）联合声明，称已达至“完全的预防接种”美国民众此时不需注射加强剂。美国有线新闻网络（CNN）称此举不寻常。

FDA及CDC在声明称它们在准备，以便科学研究结果显示有需要为民众接种时，再供给所需。