阿斯利康疫苗|新的潜在副作用 欧洲药管局增列罕见血液疾病
撰文: 何文翰
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欧洲药品管理局(EMA)6月11日确认另一种罕见血液疾病毛细血管渗漏综合症(Capillary leak syndrome,CLS)为接种“阿斯利康疫苗”的潜在副作用。
“阿斯利康疫苗”是由英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)与英国牛津大学(University of Oxford)联手研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。
欧洲药品管理局的安全委员会说,必须在疫苗标签上加入CLS这项新的副作用。
欧洲药品管理局指出,这种疾病是液体从最细小的血管漏出,会引发肿胀和血压下降,若曾经历过这种情况的人士不应接受注射。
安全委员会已检视6宗已经证实的CLS病例,大多是女性,当中1人死亡。她们均曾接种“阿斯利康疫苗”。6名患者中有3人有CLS病史。
阿斯利康在声明中指出,CLS个案极其罕见,每1,000万名接种者当中出现CLS状况的不足1人。