辉瑞疫苗｜英国研究：针对两变种病毒　产生抗体反应较少

英国研究人员进行的研究发现，最易感染新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的群体，或需在今年接种辉瑞疫苗的加强针。

俗称“辉瑞疫苗”的新冠疫苗，由美国药厂辉瑞（Prizer）及德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发。

研究报告6月3日在权威医学期刊《刺针》（The Lancet）发表。内文称大约79%人士接种首剂疫苗后，对原始病毒株产生抗体反应。

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文中称，在接种首剂辉瑞疫苗后，32%人士对Delta变异病毒株出现抗体反应。此外仅25%人士对源自南非的Beta病毒株有抗体反应。

接种2剂疫苗者，对Delta变异病毒株的中和抗体水平，平均只有原始病毒株中和抗体水平的不及五分之一。Delta变异病毒株首次于2020年10月在印度发现，现已传至45个国家。

研究结果也指出，长者最易受影响，他们的抗体水平会随时间而下降。

这项研究由英国弗朗西斯・克里克研究所（Francis Crick Institute）、英国国家健康研究所（National Institute for Health Research，NIHR）以及英国UCLH生物医学研究中心（UCLH Biomedical Research Centre）。UCLH全写是英国伦敦大学学院附属医院（University College London Hospitals）。接受分析的抗体来自250名健康人士的血液，他们都已接种1或2剂疫苗。接种2剂者，两次接种相隔3个月。

现时在全球多处流行的病毒株，包括英国病毒株（Alpha，B.1.1.7）、南非病毒株（Beta，B.1.351）、印度病毒株（Delta， B.1.617.2）。与Delta同谱系的另外2种变异病毒株的危险等级已被降低。

世界卫生组织（WHO）5月31日决定使用希腊字母称呼被高度关注以及“须留意变异株”（variants of concern，VOC），以免用病毒最初被发现的所有国家来称呼它，造成污名化。