科兴疫苗｜美媒：世卫要求补交数据 紧急使用授权审批工作延迟
撰文： 欧敬洛
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美国《华尔街日报》报道，世界卫生组织（World Health Organization）要求中国科兴生物补交更多新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫苗的数据，有关的审批工作因此延迟至6月。
报道引述知情人士指出，过去数周，世卫联络科兴要求补交更多有关疫苗的制造过程数据以及有关疫苗安全的详情，评估是否合乎可经紧急批准使用的标准。
报道指其中一个原因，是科兴不如阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson & Johnson）或辉瑞公司（Pfizer）等，有丰富与世卫合作经验。2017年，世卫曾批准由科兴开发的一款甲型肝炎疫苗，但当时公司规模相对细小。
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目前未知科兴缺乏了哪项数据，以至世卫无法就评核疫苗得出结论。
科兴是世卫参与主导，新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的潜在参与者之一，报道指COVAX的官员正打算采购科兴疫苗。
另一款中国制的新冠疫苗国药疫苗则5月初时获世卫发出紧急授权使用。