巴西称俄罗斯“卫星V”疫苗无法证明安全 拒绝进口申请
撰文： 欧敬洛
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巴西卫生监管机构4月26日拒绝进口俄罗斯“卫星V”（Sputnik V）新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫苗的申请，理由是未有足够证据显示疫苗安全和有效。
巴西卫生监管局（Anvisa）发声明表示，俄罗斯卫星V疫苗提供的开发及临床数据不足，又表示疫苗使用的腺病毒技术，可能会导致免疫力低下或呼吸系统出现问题的人，在接种疫苗后出现疾病甚至死亡。
当局在3月收到多个州份提交进口合共3,000万剂卫星V疫苗的申请，相信有关的决定将影响多州的疫苗接种计划。
克里姆林宫回应指，俄方并不知道巴西所称欠缺的数据是什么，表示他们已提供了足够资讯。克里姆林宫指俄方会继续履行与巴西签署的合约，并会补交若发现出现遗漏的数据。
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负责投资开发疫苗的俄罗斯直接投资基金（Russian Direct Investment Fund, RDIF）则发表声明，指没有证据显示疫苗使用的腺病毒有自行复制的能力，又指出全球有数十个国家批准使用卫星V疫苗，批评巴西的决定是基于政治考虑。声明又批评美国曾向巴西施压，要求巴西拒绝购买俄罗斯疫苗。
《刺针》（The Lancet）期刊在2月时曾刊载研究报告，指卫星V疫苗的有效率高达91.6%。