新冠疫苗|阿斯利康疫苗的血栓问题 欧洲各国与官方如何回应?

撰文: 欧敬洛
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英国阿斯利康制药公司(AstraZeneca)与牛津大学共同研发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗,因怀疑会引发血栓等的问题被多国暂时停止使用。阿斯利康在3月14日发表声明指未有证据显示接种会带来相关问题,欧洲药品管理局(EMA)亦正检视相关报告,相信会在未来数天公布结果。

图为3月5日,意大利罗马一间疫苗接种中心内保存的阿斯利康疫苗。(Reuters)

挪威的3名接种者病重

阿斯利康疫苗是目前欧洲多国被广泛使用的疫苗。事件的起因之一,是挪威有3名医护人员,在接受疫苗注射后出现血栓、血小板减少及出血等的情况,情况严重。当局认为并不寻常,决定暂停全国的阿斯利康疫苗接种计划。

目前除了挪威,在丹麦、奥地利、冰岛等均有出现类似情况。其中丹麦及奥地利分别有1人在接种后,因出现血栓或血液凝固的问题死亡。

多国宣布暂停疫苗接种

目前有包括奥地利、爱尔兰、丹麦、荷兰、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡等12个欧洲国家宣布暂停阿斯利康疫苗接种,而亚洲则有泰国宣布暂停,惟该国15日指16日会恢复接种阿斯利康疫苗。

在亚洲的韩国、越南目前仍正进行阿斯利康疫苗的接种工作,经世界卫生组织的COVAX计划获得疫苗的非洲国家亦未有停止。不过相关国家已表示会密切留意事态发展,如越南在3月13日表示要就接种疫苗后出现不良反应的人展开详细调查。

图为3月4日,肯亚内罗比的医护人员正点算装在冷藏商的阿斯利康疫苗。阿斯利康疫苗经COVAX计划分配到非洲各国。(Reuters)

共收到30宗血栓个案报告

根据欧洲药品管理局数字,在已接种阿斯利康疫苗的500万人,共收到30宗血栓个案报告,数字未有超过接种人群中自然发生血栓个案的人数。

不过欧洲药品管理局正就事件进行调查,相信调查结果会在未来数天公布。

阿斯利康与世卫声明

阿斯利康3月14日发表声明,表示在仔细审查英国及欧盟1,700万名已接种人士的数据后,任何年龄层、性别或国家,都未发现接种会增加肺栓塞、深部静脉栓塞,或导致血小板减少的证据。

世卫在早前亦发表声明,指没有迹象显示阿斯利康疫苗,可导致血栓等不良反应,各国不应停止为民众接种。

不寻常血栓可阻塞血管

血栓是指在血管内形成的血块,是血管出现损伤,身体自然止血的作用。但在不寻常的状况下,若血栓形成过多,可能会随血液流动途中阻塞血管,导致器官缺血造成损伤,严重可致命。

因肥胖或高血压,心血管疾病导致血栓,阻塞血管导致中风或心肌梗塞是常见的现代都市病。