新冠肺炎|欧盟批准使用强生单剂式疫苗
撰文: 张子杰
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欧洲药品管理局3月11日批准使用强生公司(Johnson & Johnson)的单剂式疫苗。欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)表示,市场将会有更多安全而有效的疫苗供应。
连同强生疫苗在内,欧洲药品管理局已经批准使用四款疫苗,其余包括辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)及阿斯利康(AstraZeneca),并建议18岁以上人士接种。该部门负责人曲克(Emer Cooke)表示,欧盟各成员国会有另一个疫苗选择,协助抗疫和保障民众健康和生命。
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强生的首席科学家斯托费尔(Paul Stoffels)受访时称,公司三间厂房会制造疫苗的主要成份,之后交由位于世界各地合共七间工场进行“灌封”(fill and finish) 作业。他估计在今年底前供应10亿剂疫苗,并与默沙东药厂(Merek)合作,产量在明年生产增至最少20亿剂。
路透社引述两名消息人士报道,美国向欧盟表示,华府短时间内都不会向欧盟供应美国制造的阿斯利康疫苗,但双方会继续就出口问题谈判。
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