新冠肺炎丨美国FDA批准辉瑞疫苗使用普通冷冻设备
撰文: 张子杰
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美国食品和药物管理局(FDA)2月25日表示,批准辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒(COVID-19)疫苗可以在普通冷藏设备储藏及运送。
FDA旗下生物制剂评估与研究中心(Center for Biologics Evaluation and Research)总监马克斯(Peter Marks)表示,以另一温度运送和储存疫苗,有助接种疫苗的地方减低购买超低温冷冻设备的负担,亦令疫苗可以运送到更多地方。
辉瑞在12月获FDA授权,规定疫苗在零下60至80度的环境下储存,意味疫苗需要在特别设计的容器内运送。不过该公司在上周向美国卫生部门申请,希望放宽有关规定,令疫苗可以储存于一般医疗用的冷冻设备内。
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