新冠肺炎|巴西拒批准俄罗斯疫苗紧急使用 因未提交足够资料
撰文: 欧敬洛
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巴西国家卫生监督局在1月16日表示,拒绝为俄罗斯卫星-V疫苗批出紧急使用许可,指出是由于当局未有向监督部门提供足够第三期临床实验数据,及生产足够疫苗的保证。
巴西卫生部发表声明,指疫苗不符合批准紧急使用许可要求,强调所有申请紧急使用许可的疫苗必须提供第三期临床实验数据,以证明疫苗有效及安全。
当局在较早前已表示正等待俄罗斯部门交予资料,当局原预期俄罗斯可在今季提供巴西1,000万剂的卫星-V疫苗,并在年内提供1.5亿剂疫苗。
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另外,监督局会在当地时间17日,就中国科兴疫苗及英国阿斯利康(AstraZeneca)疫苗是否批出紧急使用许可作出决定。巴西是科兴疫苗的主要第三期临床实验地区,但早前公布疫苗有效率仅为50.4%,仅达世界卫生组织(WHO)的50%有效率要求的合格线。