【新冠疫苗】美国CDC称有6宗严重过敏：对疫苗成份过敏不应接种

美国政府已批准紧急使用药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）研发的新冠疫苗，继美国食品和药物管理局（FDA）称有5人出现严重过敏反应后，美国疾病控制和预防中心（CDC）亦称已知悉并在追踪6个同类个案，其中1人曾在接种疫苗后出现反应。

CDC称，截至19日早上，美国已有逾27.2万支疫苗已进行接种。截至18日晚上有6个出现严重过敏反应的个案。从数字看来，出现严重过敏反应是非常罕见。

机构称所有个案发生在建议的观察窗口中，全部人都已接受治疗。建议的观察窗口是，曾有严重过敏反应者，在注射后需被观察30分钟，一般人是15分钟。

CDC建议如任何人曾对任何新冠肺炎疫苗成份有过严重过敏反应，不应进行接种。但这不等于任何曾有不良反应者都不应接种。

机构称：“曾有无关疫苗或注射药物严重敏感史的人——例如对食物、宠物、毒液、环境或胶乳有敏感，或仍可进行接种。”CDC称，曾对口服药物有敏感、或家族有严重敏感反应史、或对疫苗有温和过敏反应（非“过敏性休克”）或仍可进行接种。

那些曾对其他疫苗有过敏反应的人，CDC建议他们就是否接种新冠疫苗咨询医生意见。

FDA官员12月18日表示，该局正调查5宗民众接种后出现过敏反应的事件，官员提到疫苗内成分聚乙二醇（polyethylene glycol，简称PEG）可能是触发过敏的根源。

美国FDA生物制品评价和研究中心总监马克斯（Peter Marks）在记者会表示，这5宗有关过敏反应事件来自不止一州，当中包括阿拉斯加（Alaska）。

他称，辉瑞疫苗内成分聚乙二醇可能是触发过敏根源，而公众对聚乙二醇的过敏反应有可能比过往理解更为普遍。除了辉瑞疫苗外，莫德纳（Moderna）疫苗也有聚乙二醇成分。

美国FDA表示，大多数有过敏反应史的美国人仍可以安全接种辉瑞疫苗，只有以前对疫苗内成分有严重过敏反应者，才应避免注射。该局又表示，若然已知对莫德纳疫苗成分有严重过敏反应者，同样不应该接种该疫苗。

↓想知道其他国家民众在疫情持续期间的生活，请点击放大观看：