【新冠疫苗】巴西称中国批出授权标准不透明　中方：依法合规

巴西卫生监管局（Anvisa）12月14日称中国在巴西用于授权新冠疫苗紧急使用的标准不透明，对此中国外交部发言人汪文斌12月15日回应称，中国疫苗研发企业严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗研发。

发言人汪文斌在12月15日举行的例行记者会上表示，中方一直高度重视疫苗安全性和有效性，中国疫苗研发企业严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗研发，严格遵循国际规范和有关法律法规开展国际合作。

汪文斌指出，中方有多款疫苗在相关国家开展了第3期临床试验，试验推进情况总体上是顺利的并且取得了积极成效，已有一些国家批准了中方疫苗的注册使用，这些都是中方疫苗安全性、有效性以及中方监管部门遵循国际规范和有关法律法规的切实体现。

汪文斌还指出，中国和巴西两国开展疫苗合作总的来说是比较顺利的，中方疫苗企业的巴西合作伙伴对中方疫苗有信心，中方愿同各国一道积极推进疫苗研发合作，为实现疫苗在全球特别是发展中国家的可及性和可负担性做出积极贡献。

据美国约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）公布的实时统计数据显示，巴西累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例数为6,927,145例，其中181,835例死亡。