英国称对药物或食物曾有过敏性休克者 不应接种辉瑞新冠疫苗

撰文: 许懿安
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英国率先批准使用美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的新冠疫苗后,有人在接种后出现过敏。两名英国监管部门官员先后提出建议,后者提供一个更全面的指引,称曾对药物或食物有过敏性休克(Anaphylaxis)的人,不应接种辉瑞-BioNTech疫苗。

路透社12月10日引述英国药品与保健品监管局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)行政总裁雷恩(June Raine)称:“任何人如曾对疫苗、药物、食物曾有过敏性休克人士,不应接种辉瑞-BioNTech疫苗。接种第一剂后出现过敏性休克者,不应被注射第二剂。”

MHRA来到英国时间9日稍后时间称,当局与专家讨论后将指引改进。就指引向MHRA提供建议的英国帝国理工学院过敏及免疫学专家特纳(Paul Turner)称“我们正在调整建议,以使人们非常清楚,如果您对食物过敏,(在注射疫苗方面)没有更多的风险。”

专家称导致敏感反应的,或是辉瑞疫苗内名为聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)的成份,它是用来稳定疫苗的物质。特纳称:“当我们有更多资料在手,(发现)初期称它(疫苗)会影响所有有敏感人士的忧虑并不是真的。”

特纳称,PEG与可能引起食物敏感反应的东西无关,同样地“仅对有一种药物有敏感的人不应有风险。”

辉瑞疫苗:英国自12月8日起展开大规模接种疫苗计划,图为一名医护人员接种疫苗(Reuters)

英格兰国民保健署(NHS)医疗总监波伊斯(Stephen Powis)12月9日称有2人在接种后出现过敏反应,他呼吁有严重过敏史者暂时不要接种辉瑞疫苗。当时的警告没有明确指出包括“曾有过敏性休克的人”。

英方官员呼吁曾对任何疫苗、药物或食物有明显过敏历史的人,暂时不要接种辉瑞疫苗,波伊斯指,呼吁属于预防性质。英方又提醒,仅应该在具有抢救设备的场所接种疫苗。

据英方称,涉事两人都是英格兰国民保健署(NHS)职员,都有过敏史,并有随身带备肾上腺素。他们在12月8日接种后不久出现过敏反应,两人已接受治疗,康复情况理想。《华尔街日报》报道,有关过敏反应有时也会在服用药物如阿士匹灵(Aspirin)、一些消炎药后出现。

辉瑞与BioNTech回应表示,将与调查人员合作,了解每宗个案及其成因,又重申该疫苗在测试时没有出现严重的安全疑虑。