新冠疫苗｜美国FDA高级顾问：下周或批准使用辉瑞疫苗
撰文： 王慧珊
出版：更新：
美国食品和药物管理局（FDA）疫苗咨询委员会高级疫苗顾问希尔德雷思（James Hildreth）12月5日表示，该国有望下周批准使用辉瑞公司（Pfizer） 的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）候选疫苗。
美国《国会山报》（The Hill）5日引述希尔德雷斯称，FDA将在10日投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权（EUA），以及是否第二天（11日）开始分发疫苗。
↓想知道疫情持续期间其他国家民众的生活？请点击放大观看：
+1
希尔德雷斯说，“周四（10日）我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据，当天审查结束后进行表决。”“若FDA局长决定在表决日签发EUA，我们可能最快周五（11日）会看到全国各地开始接种疫苗。”
【新冠疫苗】全球第二个国家 巴林批准使用辉瑞与BioNTech出品【新冠疫苗】美国辉瑞行政总裁：尚未知已接种者 会否仍传播病毒【新冠疫苗】原料供应链待扩 辉瑞疫苗目标产量减半至5千万首批辉瑞疫苗运抵英国 准备分发到医院
早期数据显示，美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗有效率为95%，英国12月2日成为第一个批准使用该疫苗的国家，中东国家巴林（Bahrain）12月4日跟随其后。
