美联社报告：3中企走后门夺病毒检测组分发权　致武汉初期难抗疫

在新冠肺炎（COVID-19）疫情造成全球近150万人死亡之际，美联社发布一篇关于中国武汉疫情初期情况的独家调查报道，指有三家企业通过“走后门”，付钱从中国疾病预防控制中心那里取得病毒检测组设计与分发权，此举导致武汉在2020年1月期间无法有效进行病毒测试。有企业则否认曾向中国疾病预防控制中心提供金钱的指控。

据美联社12月3日报道，基于对40多名医生、美国疾病预防控制中心（CDC）职员、卫生专家与业内人士的采访，以及对上百份“内部文件”、合约、消息与电子邮件的分析，得出一个关于武汉医护人员为何在疫情爆发初期难以有效进行病毒测试的结论。

该结论为，有三家中国企业通过“走后门”的方式从中国疾病预防控制（以下简称“中疾控”）中心那里取得病毒检测组设计及分发权，此举导致当地检测机构无法使用其他企业或研究团队的病毒检测组，而部分“有缺陷的”检测设备使防疫人员难以开展有效的病毒测试，这使得在1月5日至17日间中国没有报吿任何新增确诊病例，但根据疫情回溯数据显示，这段期间有数百人感染。

报道称，中国防疫部门于1月14日决定放宽相关规定，此举使得首批被中疾控批准的检测设备于16日运抵武汉，此后当地确诊病例开始增多。

有企业否认“走后门”

报道称，这三家企业分别为上海捷诺生物科技有限公司（GeneoDx Biotech）、上海辉睿生物科技有限公司（Huirui Biotechnology）、上海伯杰医疗科技有限公司（BioGerm Medical Technology）。报道引述辉睿生物科技的创办人回应，强调与中疾控合作应对新疾病长达10年，否认曾向中疾控提供金钱的指控。

报道还指出，尽管目前无法确定中方如果防疫及时是否能够阻止病毒在全球范围内传播，但根据一些研究报吿显示，如果中国政府在当时可以提前两周进行干预，那么可使确诊病例数减少86％等。（注：该结论出自英国南安普敦大学发布的题为《新型冠状病毒肺炎疫情非药物式干预措施的效果分析》的报吿）

美联社是引述匿名消息人士指出上述三家企业与中国政府部门之间存在联系，他们称“这些企业与相关官员有着私下关系，交易则基于在中国公共卫生系统中较为流行的“后门文化”（a culture of backdoor connections）。

美联社同时强调，目前尚无法得知这三家企业与中国疾控中心签署的协议是否违反中国法律，中国外交部对此也未予以回应。

美联社也指，各国采用的病毒检测组差异很大，比如德国是在中国1月12日上传病毒基因序列后数天内完成了病毒检测组的研发，后来世卫组织也采用了德国提出的标准，而美国却坚持使用自己研发的设备，事实证明该设备存在缺陷，这导致“美国的抗疫工作出现了比中国更长的延误”。

美国媒体近来针对武汉早期疫情发表多篇报道，包括在12月1日，美国有线新闻网络（CNN）则发表了一篇题为《武汉档案》、副标题为“泄露的文件显示中国对新冠肺炎早期阶段应对不当”的报道。