【新冠疫苗】欧盟预期12月下半月审批辉瑞与莫德纳疫苗

撰文: 洪怡霖
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欧盟(EU)11月19日指,美国药厂莫德纳(Moderna)研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗,以及美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的新冠疫苗,最快可能在12月下半月获欧盟审批。

欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)当天在新闻发布会上表示:“如果所有程序都顺利进行,欧洲药品管理局(EMA)可以尽早地在12月下半月给辉瑞与BioNTech,和莫德纳的疫苗发附带条件的行销授权”。

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英国卫生大臣汉考克(Matt Hancock)20日在记者会上称,如果辉瑞的疫苗获得医疗监管机构批准,公营医疗服务机构国民保健制度(NHS)将在12月使用这疫苗。

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西班牙首相桑切斯(Pedro Sánchez)同日指,政府24日会公布疫苗接种计划,预计2021年上半年将有很大一部分国民能接种到疫苗。