【新冠肺炎】美国FDA批出紧急授权 使用礼来公司单克隆抗体疗法
撰文： 欧敬洛
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美国食品和药物管理局（FDA）11月9日发出紧急使用授权，批准使用由礼来公司（Eli Lilly and Company）研发制造的单克隆抗体疗法“Bamlanivimab”，以治疗轻度至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的患者。
FDA表示，有关批准可供12岁或以上人士，具有可能让病情恶化风险的患者使用。这包括65岁以上长者，或部份长期慢性病患者。
Bamlanivimab是一种由礼来公司研发的药物，利用培育的人造抗体，对抗新冠病毒。尽管临床试验显示药物无助患者清除体内病毒，但经抗体疗法治疗后的患者，因病情恶化需要住院的比率得以降低。
然而研究指出，药物并不适合提供于重症患者，特别是正接受氧气机辅助呼吸的患者，称有关药物反而会令病情加重。
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类似的药物亦曾在总统特朗普（Donald Trump）感染新冠肺炎，入院时使用，因此获特朗普高度赞赏，并称要让全国患者免费使用。
礼来公司称已正开始生产有关药物，预计可在2020年底前生产100万剂供使用。