【新冠疫苗】科兴生物将会向FDA申请认证 以便在美出售
撰文： 许懿安 伍凯婷
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中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech) 公司董事长尹卫东9月24日称，若公司研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗通过第三轮及最后一轮测试，会向美国食品和药物管理局（FDA）申请认证，并在包括美国及欧盟国家等出售。
他说疫苗会在2021年初准备销往世界各地，包括美国。
尹卫东称，公司的策略本是向中国、武汉供应疫苗，但在6、7月后调整策略，让产品全球发售。他说：“我们的目标是向全球包括美国、欧盟及其他国家提供疫苗。”
欧盟、美国、澳大利亚及日本的严格法规导致中国研发的疫苗以往都被禁止在当地出售，但尹卫东相信未来会改变。
现时有超过24,000人于印尼、土耳其巴西及等地参与科兴生物的新冠疫苗测试。尹卫东指出，选择这些地方作为测试地点，因它们有严重的疫情爆发、人口多、研究及发展疫苗能力不足。
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