【新冠肺炎】辉瑞及BioNTech：疫苗料短期内通过审批

美国制药公司辉瑞（Pfizer）及德国生物科技公司BioNTech周一（13日）表示，双方合作研发中的两款新型冠状病毒（COVID-19）疫苗已获得美国食品及药物管理局（FDA）的“优先审理”（priority review）资格，意味FDA有机会在未来6个月内决定是否批准上述两款疫苗投入使用。

辉瑞及BioNTech本月初透露，该两款编号分别为“BNT162b1”和“BNT162b2”的疫苗已在24名健康的自愿人士身上进行试验，用药28日后各人体内所产生的抗体较一般感染者为多。

该两款疫苗一旦获得FDA批准，最快会在本月底于3万名疫苗计划参与者的身上进行测试；若测试成功，两间公司预期今年底可生产多达一亿剂量的疫苗，明年底产量达到12亿剂量。

受到利好消息刺激，多间疫苗研发企业的股价急升。道琼斯工业平均指数中段升逾500点，截至本港时间凌晨约2时15分，道指报26511.23点，升435.93点或1.67%；纳斯达克指数报10675.64点，升58.2点或0.55%；标准普尔500指数报3215.16点，升30.12点或0.95%。

谭德塞：很多国家正步向错误方向

另外，世卫总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）周一表示，周日（12日）全球的单日确诊人数超过23万创新高，其中疫情最严重的美国及巴西合计占去约一半，“如果直接了当说，很多国家正步向错误的方向，这病毒仍然是民众的首要敌人。”

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（综合报道）