【新冠肺炎】北京科兴：疫苗II期临床结果良好
撰文： 王晶晶
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北京科兴生物制品有限公司表示，其实验性新型冠状病毒肺炎（Covid-19）疫苗可促使人体产生针对这一病毒的抗体。
美国有线电视新闻网（CNN）6月15日文章称，Sinovac Biotech（北京科兴生物制品有限公司）正在一项加速试验中对700多名志愿者进行疫苗测试，该试验结合了第一阶段安全性测试和第二阶段的内容。
彭博社6月14日文章表示，这款实验性疫苗名为CoronaVac，暂未发现该疫苗会引起严重的副作用。
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该公司在一份声明中说：“II期临床试验结果表明，该疫苗在接种后14天会诱导出中和抗体。”
暂时没有人能够证明这些中和抗体是否可以保护人们免受新冠肺炎的感染，该公司在声明中说，在第二阶段的600名志愿者中，超过90％的人产生了抗体。
声明称：“Sinovac正在与巴西的Butantan研究所合作，准备并进行III期临床研究。”第三阶段测试是在寻求监管机构批准之前，测试疫苗或药物是否有效的最后一步。