【新冠肺炎】美国批准使用抗原检测　盼更快得知测试结果

美国食品和药物管理局（FDA）5月9日紧急授权使用针对型冠状病毒肺炎（COVID-19）的抗原检测，希望可以快速得到检测结果。

目前诊断新冠病毒的主要方法，是检测病人鼻腔拭子样本内病毒的基因物质，这种检测准确度高，但费用昂贵，同时需要数小时分析才有结果。

抗原测试成本较低，检测速度较高，原理是快速检测样本中的病毒蛋白残余。

美国食品和药物管理局指出，检测具有很高针对性，但敏感性较低，意味验出的阳性结果准确性高，但得出假阴性结果的可能性亦会较高。