中国制新冠肺炎试剂有问题 深圳市场监督管理局称展开调查

撰文: 何瑞莹
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西班牙当地媒体3月26日报道,政府从中国购买的一批新型冠状病毒检测试剂盒存在缺陷,中国驻西班牙大使馆回应称生产试剂盒的中国厂商并未获得国家许可。

西班牙目前已成为欧洲疫情严重的几个国家之一。图为2020年3月18日,民众在巴塞罗那的一家医院排队等待验血。(AP)

西班牙《国家报》3月26日报道,当地一家大兴医院对从部分中国产的新冠病毒快速检测试剂盒进行测试,结果显示该试剂盒的灵敏度仅为30%,也就是说,使用这些试剂盒对检测是否感染新冠病毒没有任何意义。

西班牙卫生部紧急协调中心主任西蒙(Fernando Simon)3月26日举行的新闻发布会上指出,有一批从中国深圳市易瑞生物技术有限公司采购的9,000支病毒快速检测试剂经检测后发现不合格,部门要求该公司重新更换合格的试剂。

目前该测试剂已经分配给马德里大区,但现在已经回收,马德里卫生部长埃斯库德罗(Enrique Ruiz Escudero)指责中央部门没有谨慎对待物资并进行检验。

中国驻西班牙大使馆通过Twitter帐号回应,该试剂盒生产厂商并未获得中国国家药品监督管理局的销售许可,而之前中国商务部曾向西班牙提供过符合资质的供应商名单,名单中也并没有这家公司。

此外,中国驻西班牙大使馆也表示,这批产品同西班牙政府此前宣布向中国购买4.32亿欧元(1欧元约合1.1美元)物资计划无关。

西班牙卫生部随后也表示,政府并不是直接从中国而是通过西班牙国内供应商购买到这批物资,不过卫生部并未透露供应商的名字。

西班牙《20minutos》报纸3月26日报道,西班牙卫生部长伊拉(Salvador Illa)表示,该供应商向其保证产品具有“欧洲合格认证(CE)”标志,而西班牙药品和保健产品管理局或欧洲药品局尚未对这些产品发出过警报。

深圳市场监管刚刚在微博发文,称关于网传深圳市易瑞生物科技有限公司向西班牙出口新冠病毒检测试剂相关情况,当局已启动快速核查,具体情况将持续通报。