武汉肺炎│美国成功研制首批疫苗　最快7至8月有临床结果

美国药商Moderna已将首批快速研发的新型冠状病毒疫苗，交付美国政府，最快可在4月底前进行第一批临床试验，以确定疫苗是否有助抑制正在世界逐渐扩散的疫情。

美国《华尔街日报》报道，Moderna的疫苗试剂已在24日送往国家过敏和传染病研究所（NIAID），NIAID预计在4月底前让20至25名健康志愿者参加临床试验，以检测疫苗是否安全有效，初步测试结果可能在7月或8月公布。

相较2002年爆发的严重急性呼吸系统综合症（SARS），当时NIAID花了约20个月时间才让疫苗进行第一阶段人体试验。因此这次不论在疫苗发速度，或是NIAID的反应，均可堪称破纪录极快。

NIAID主任福西（Anthony Fauci）表示，疫苗是基于最初中国在1月公布病毒基因序列后开始研发。目前未能确定疫苗会否成功，若疫苗在首批临床试验中成功，疫苗便可进行第二次，让千人参与临床试验。若一切顺利，疫苗最快在2021年便可广泛使用。

另一方面，中国目前正尝试利用肺炎的痊愈者血清，治疗病人。痊愈者血清含有针对病毒抗体，或能对病毒有治疗功效。但由于并非所有病毒都能依赖血清治疗，对新型冠状病毒的试验亦不足，目血前清治疗仅用于重症患者，属“无办法下中的办法”。