新冠疫苗｜mRNA疫苗研究频现好消息　内地临床试验进展顺利

外界就新冠腺病毒载体疫苗安全性争议不断的同时，另一条技术路线的mRNA疫苗则在临床研究上接连传出利好消息。近期，美国生物科技公司莫德纳（Moderna），以及辉瑞和BioNTech均公布研究成果，显示其mRNA疫苗的有效性，其中BioNTech研发的BNT162B2疫苗在中国市场的合作方是复星医药，该疫苗在中国内地的II期临床试验亦进展顺利。

Moderna近日更新了其新冠mRNA疫苗III期临床试验数据，显示在接种第二针约6个月，该疫苗预防新冠肺炎的有效率超过90%，对重症的有效率超过95%。辉瑞与BioNTech亦在本月初共同公布指，通过对受试者在二次接种后第7天起至长达半年的随访中发现，其BNT162B2疫苗的有效性仍高达91.3%。

中国市场方面，第一财经引述复星医药方面报道指，其和BioNTech共同研发的BNT162B2疫苗在中国内地的II期临床试验共招募了960名参与者，在完成两剂接种后，目前随访阶段没有收到严重不良反应报告。复星医药执行总裁、全球研发总裁兼首席医学官回爱民周三（14日）透露，公司正在和药监部门，就BNT162B2疫苗何时可以在中国内地使用沟通中。

而除复星医药外，内地还有许多公司正加入开发新冠mRNA疫苗。例如，由斯微（上海）生物科技有限公司、同济大学附属东方医院合作研发的针对预防新冠肺炎的mRNA疫苗I期临床试验，已于3月25日正式启动。苏州艾博生物科技有限公司创始人英博亦在日前对外透露，指艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）进入II期临床尾声，将在5月与泰格医药紧密合作开展海外III期临床试验。

据了解，mRNA又称信使核糖核酸，作用为将基因序列信息传递到细胞液中的核糖体，并在体内合成新的蛋白质。mRNA疫苗由单链mRNA构成，其利用病毒或病原体的基因序列来编码与病原体相关疾病的特异性抗原，优势包括研发周期短、生产效率高等。

（第一财经）