新冠肺炎｜美药厂疫苗报捷　中疾控主任高福：中国疫苗也非常有效

美国药厂莫德纳（Moderna）及辉瑞（Pfizer）所研发的新冠疫苗近期相继报捷之际，中国疾控中心主任、中科院院士高福周四（19日）在Cell Press细胞出版社与北京市科学技术委员会联合举办的一场线上学术会议上表示，中国的疫苗也是非常有效。他又提醒，有些病毒可能属于休眠阶段，须予以严密监控。

中国目前已有5款疫苗进入III期临床试验，分别是中国医药集团有限公司的“中生武汉”、“中生北京”灭活疫苗；北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、军科院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗，以及安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白疫苗。其中重组蛋白疫苗由中科院微生物研究所高福和严景华团队研发，“中生北京”的灭活疫苗BBIBP-CorV的研发工作也有高福等人的参与。

在会议上，高福提到现时疫苗还面临的一些未知，例如有了疫苗后，人会否受中和抗体保护，以及辉瑞和莫德纳的数据能否被证明；另外还提到中和抗体能否抵达肺部、在人体内持续多久、会否产生抗体依赖增强作用（ADE）等问题。但他同时强调，现时还没有疫苗结束III期临床试验，最近辉瑞和莫德纳称其疫苗非常奏效，但：“请相信我，我想要告诉大家中国的疫苗也是非常有效。”

据报道，莫德纳研发的新冠疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%。至于辉瑞称其与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2，在首次给药28天后有效率高达95%，且没有严重副作用，因此准备向欧美申请紧急使用许可，预计最快在12月中获批准，并希望可以在圣诞节前开始出货。美国卫生与公众服务部长阿扎尔（Alex Azar）日前亦曾表示，食品和药物管理局将尽快授权紧急使用辉瑞和莫德纳的疫苗。

虽然疫苗研发喜讯连连，但世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan日前在一场疫情发布会上仍态度谨慎，称尚需等整个数据达到其主要终点后进行分析时，再观察疫苗的最终疗效和安全性如何，并需对半数试验参与者进行至少2个月的副作用随访，才会提交给监管机构批准。

（综合报道）