【新冠肺炎】中美疫苗同时人体试验　中国疫苗被指技术比较稳妥

内地由陈薇院士领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新冠病毒疫苗，正在武汉进行I期临床试验。前期招募的受试者陆续入组，并在近日接种疫苗。几乎就在同一时间，美国Moderna公司也开始了首批新冠肺炎疫苗的人体试验。

据官媒环球网3月23日报道，武汉大学医学病毒研究所教授杨占秋表示，中美两种疫苗在原理上略有区别。他称，中国这次测试的重组新冠肺炎疫苗是用腺病毒作为载体，把病毒中有保护性作用的S蛋白转到腺病毒里面去，做出以腺病毒为载体的重组疫苗。

美国的“mRNA-1273”疫苗属于核酸疫苗，它也是把病毒的基因放在真核细胞里面表达出来，但它是直接诱导人体内的蛋白质产生保护性抗体，这种做法的步骤会少一些。

疫苗专家陶黎纳介绍说，中美两种疫苗都可以算成体内技术，相当于将疫苗的“图纸”输入人体，让人体根据“图纸”合成疫苗。不过腺病毒载体疫苗是把表达病毒S蛋白的基因先整合到腺病毒里，再打入人体，让人体合成S蛋白。而美国疫苗是把S蛋白基因直接打到人体内，没有用任何载体。陶黎纳表示，腺病毒载体疫苗的优势是已有成功的先例，因此腺病毒载体疫苗技术比较稳妥，后期预计不会发生什么意外。

相比之下，尽管Moderna公司在mRNA疫苗研制领域走在全球最前列，该公司研制的其他多种同类型疫苗也进行过一期临床，但后面的临床测试都没做。所以从它的安全性、长期效果、生产量产方面来看，还不知道今后会遇到怎样的问题。

杨占秋表示，中国疫苗经过恒河猴等大动物试验的验证。恒河猴跟人一样都属于灵长类动物，用它试验的结果会更真实地反映灵长类动物体内的过程，更接近人类的医学特征。

美国“mRNA-1273”疫苗跳过了大动物试验的步骤，但杨占秋认为，也不能说美国没有进行大动物试验就有风险，关键要看效果。

陆媒《科技日报》3月21日报道，此前，中国工程院院士王军志在新闻发布会上表示，中国已有研发进展比较快的单位，向国家药监局滚动递交临床试验申请材料、并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。根据中国临床试验注册中心上的公开信息，该试验的主办单位为军事科学院医学研究院生物工程研究所和康希诺生物股份公司。

I期试验需要的志愿者并不多，仅限武汉地区常住居民，武昌、洪山、东湖风景区户籍居民优先，年龄18周岁至60周岁。