传奇歌后Celine Dion患罕有僵硬人症　肌肉痉挛痛到哀嚎令人心碎

现年56岁的乐坛天后莎莲迪安（Celine Dion）年前证实罹患罕见疾病“僵硬人症候群”（Stiff Person Syndrome），被迫取消巡回演唱会，一直深居简出专心养病。经过长时间休养，莎莲迪安日前推出纪录片《 I Am: Celine Dion》，亲述患病面对的痛苦。当中记录了莎莲迪安肌肉痉挛的惨况，令歌迷及网民大感心痛。

Celine Dion纵横乐坛40多年，唱过多首经典金曲，可惜年前患上僵硬人症候群，导致躯干、肢体肌肉僵硬。至于为何无法再唱歌，Celine Dion曾在访问红表示：“好像有人勒住你的脖子，仿佛要把你的咽喉推开，你没办法飙高音或是发出低音，然后就会痉挛。”被迫停摆工作，专心接受治疗。为了让大众了解这个罕有疾病，她将抗病经历拍成纪录片，其中一幕更令人感到心碎。

纪录片其中一幕，当Celine Dion正在接受访问期间，癫痫突然发作，导致全身肌肉痉挛，无法动弹，长达10分钟。她满脸泪水发出哀嚎，隔著荧幕都能感受到她的痛楚，看得令人心碎。现场的医护人员见状立即为她透过鼻子注射药物，在床上休息过后，Celine勉强坐起来表示，每次发生癫痫都觉得很尴尬，因为无法控制自己的身体。

纪录片其中一幕，讲述Celine Dion受访期间，突然癫痫发作，全身肌肉痉挛，无法动弹。就算她强忍泪水，仍难掩辛苦的面容神情。医护人员见状，就为她注射药物。在床上休息10分钟后，Celine终可勉强坐起来并说：“每次发生同类事件，我都觉得很尴尬，感觉就似无法控制自己身体一样。”

对于患上罕有的僵硬人症候群，Celine Dion大受打击，无法唱歌之余，连走路日渐变得困难，因而感到无奈。不过Celine个性开朗有坚强，她一直靠著坚毅不屈的精神来对抗病魔，更强调绝不放弃希望日后可以继续唱歌跳舞，并表示会排除万难重返舞台，为粉丝献唱：“如果我不能跑，我会走。如果我不能走，我会爬。总之永不停止！”专业的精神令人感动。

僵硬人症候群是一种罕见的神经系统疾病，患病率仅百万分之一，目前未有完全根治的方法，只能透过药物或针灸、物理治疗、水疗等帮助舒缓症状。这个病会导致肌肉变得僵硬，行走变得非常困难，日常活动受到限制，同时更会出现口齿不清及引发肌肉痉挛的情况。