5岁男童患白血病 弱小身躯乐观面对病情 笑着说：死了就会变成…
“死了会是甚么样子？”一个瘦小的男童对着萤幕问出这句话，而萤幕后面是他的妈妈。今年只有5岁的默默，确诊白血病已经2年多了，由于病情反复无常，他一直忍受着脊椎穿刺、化疗等痛苦难受的医治疗程。小小年纪就提早感受死亡的到来，让人心疼不已。
默默的爸爸是普通上班族，妈妈是急诊护士。据中国《都市报导》，他在2019年底因反复发烧、腿疼，就医后发现是白血病。从此开启了一连串，即使是大人也很难忍受的病痛疗程，瘦小身体因药剂的副作用，常常是边吃饭边呕吐，纤细的手臂因忍痛抖个不停。
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看着被病痛折磨的孩子，母亲情愿被折磨的是自己
不管医治过程如何难熬，年纪小小的他是如此乖巧懂事，总是努力的配合医生指示，希望自己能赶快好起来。然而病魔并未因此宽待他，2020年年底，医生告知化疗已经无法缓解病情了。默默爸妈四处借钱，凑足手术费用，克服种种难关，让他接受了骨随移植。
妈妈表示，自己在接受骨随移植配对时，深刻体会到穿刺的疼痛，可是默默这么年幼的孩子，每次都只是小小声地哭。只有实在忍受不住时，才会对护士阿姨说“阿姨轻点，太疼了。”让陪伴在一旁的妈妈好难过和不舍，情愿此时此刻忍受病痛折磨的是自己。
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人都有承受不住的时候，孩子你的乐观让母亲更心疼
今年年中，默默刚做完移植手术，身体尚未完全调养好，没想到本月初又检查出恶性基因，随时可能面临复发。种种现实残酷的打击，让一向乐观开朗的孩子，也快要承受不住了。
妈妈心碎表示“孩子的眼里已经没有光了”，那种努力咬牙坚持就能看到希望的光，在孩子眼里开始消失了。前几天甚至还笑着问她“死了，你知道是甚么样吗？变成了一个细胞，让人给埋起来了。”
妈妈将这段影片分享到《抗白小默默》的帐号中，网友看了都相当难过，引人热泪。纷纷为默默加油打气，“听到孩子的话，心都碎了。”“祝愿你能又一次撑过去，平安长大。”
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何谓白血病
台湾每年新增200名急性淋巴白血病（俗称血癌）患者，其中以3到5岁居多，症状严重者需要接受骨随移植，才能保住生命。台大医院小儿部小儿血液肿瘤科主治医生，林东灿提醒家长，如果小朋友出现发烧不退、贫血、全身倦怠、无预期出血等症状时，就需要提高警觉，立即就医。
血癌属于造血细胞的恶性增生性病变，可分成急性和慢性。急性进程来的快且凶狠，在复发或治疗无效的状况下，大约3个月会死亡。临床统计，台湾急性淋巴白血病病童，接受化学治疗成功率超过8成之多。相较之下，成人患者预后不佳，主要原因在于成人的骨髓造血细胞再生能力不如幼儿，无法承受高剂量化疗。
急性淋巴性白血病细胞分裂快速，若不治疗，每10天癌细胞就会增加1,000倍，一旦复发，生命就像是以“周”倒数，而不是以“秒”倒数计时，因此，必须立即治疗，否则将有生命危险。
1岁以下幼儿，以及10岁以上小朋友，一旦罹患急性淋巴性白血病，预后也不好，在无其他药物可治疗下，大都只能消极“等待死亡”。
针对部分患者化疗效果不佳，台湾卫生福利部于2017年2月核准“双特异抗体”上市，林东灿表示，这是全新机转的癌症免疫治疗，有效突破目前的治疗困境。
“双特异抗体”临床用于中壮年罕见的复发型或顽固性的急性淋巴性白血病患者，至于幼儿血癌患者则需进一步研究，才能证实其有效性、安全性。“双特异抗体”属于一种癌症免疫疗法，使用前需先经医师评估。一般施打两针，每个月一针，持续两个月，目的在于帮患者争取更多时间，并让身体做好准备，一旦有机会骨髓移植，就能大幅提高成功率。
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