巴西数据指有效率仅50.4%　一文睇清科兴疫苗技术、价格及副作用

根据巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）1月12日发表的临床测试数据，中国科兴生物（Sinovac）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗的“整体有效率”只有50.4%。
中国科兴是香港政府早前宣布购入的三款疫苗之一，其研发的所谓“灭活疫苗”，意思是透过灭活技术是将病毒杀死，并过滤至不会致病，从而引起人体的免疫反应。

“灭活疫苗”属于较传统的疫苗技术。它的存放条件较简单，只需要放于常规冰箱温度下的2至8度，不少疫苗例如狂犬病疫苗都是灭活疫苗。

据内地传媒报道，科兴的工厂24小时运作，现时每天可生产数十万剂新冠疫苗，随着工厂二期即将完工，日产量将超过百万剂，年产能超过6亿剂。科兴灭活疫苗采用的是新型冠状病毒（CZ株）接种Vero细胞，经病毒培养、收获、灭活、纯化和铝吸附制成，不添加防腐剂和生物保护剂。

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价格与副作用

至于价格、副作用等其他方面，科兴生物早前于浙江义乌、嘉兴等地协助政府启动新冠疫苗紧急使用，每剂200元人民币，共接种两剂。从疫苗接种知情同意书上的说明可见，不良反应分为常见不良反应、罕见不良反应和极罕见不良反应三种。

其中常见不良反应包括注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿及瘙痒或出现一过性发热反应；罕见不良反应包括接种部位严重红肿、重度发热反应；极罕见不良反应则包括局部无菌化化脓、过敏性皮疹、过敏性休克等。
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根据巴西布坦坦研究所发表的临床测试数据，中国科兴生物研发的新型冠状病毒肺炎疫苗的“整体有效率”只有50.4%。巴西布坦坦研究所是科兴在当地的合作伙伴，负责临床研究的帕拉西奥斯（Ricardo Palacios）指，新数据包括“非常轻微”而无需接受治疗的感染个案。

港府早前（8日）表示，在港开始注射前，药厂须提供第三期临床研究数据、生产过程等资料作申请，而卫生署已与科兴接洽，希望尽快取得疫苗CoronaVac在巴西进行临床测试数据作评估。