NGS检测技术配合“精准治疗” 提升前列腺癌患者存活率

撰文: 健康Easy
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前列腺癌一向被称为“隐形杀手”,过半患者确诊时已属晚期。随著医药进步,现时晚期患者只需透过抽血,再利用次世代基因检测技术(NGS)找出引致癌症的突变基因,医生便能度身订造个人化的精准治疗方案,提升存活率。有学会推出 “免费肿瘤基因检测计划”,希望更多病人受惠。

五成半患者确诊时已属晚期

香港泌尿肿瘤科学会副会长、临床肿瘤科专科潘明骏医生指,近年前列腺癌个案不断上升。

前列腺癌个案近年不断上升,香港泌尿肿瘤科学会副会长、临床肿瘤科专科潘明骏医生指,有五成半患者确诊前列腺癌时已属第三或四期,癌细胞已转移或扩散到前列腺以外的附近组织,甚至其他部位,例如淋巴结及肝脏等。

潘医生指,转移性前列腺癌分为转移性去势治疗敏感性,以及转移性去势治疗无效,前者可透过睪丸切除或荷尔蒙疗法来抑制荷尔蒙,抑压癌细胞生长,但这个方法不能完全消灭癌细胞,肿瘤一般在大概两年后会再度活跃,发展成转移性去势治疗无效前列腺癌。

“精准治疗”成治疗新趋势

香港泌尿肿瘤科学会会长、临床肿瘤科专科邝维基医生指,次世代基因检测技术(NGS)只需抽血,便可一次过侦测高达数百个与癌症相关的基因。

现时大多数治疗方案都是以“一刀切”的方法治疗所有患者,香港泌尿肿瘤科学会会长、临床肿瘤科专科邝维基医生指,全面癌症基因检测利用次世代基因检测技术(NGS),患者只需抽血,便可一次过侦测高达数百个与癌症相关的基因,找出引致癌症的突变基因,让医生制订精准治疗方案。

邝医生表示,NGS是一种分子生物学技术,将游走在患者全身血液中的“循环肿瘤基因”(ctDNA)定序,从而找出引致癌症的突变基因,分析肿瘤的异质性,让医生可为患者找出合适治疗方案,处方相应的治疗药物。由于ctDNA检测只需透过抽取患者血液样本进行,检测入侵性可大大降低。此外,ctDNA检测亦容许医生在监测期间,对组织样本有限及肿瘤位置难以抽取组织的患者重复采样。相反,组织活检并不适合用作长期监测,而患者亦需要有足够组织样本并体质合适才可进行检测。

一名58岁男病人8年前确诊局部晚期前列腺癌伴随骨盆腔淋巴结转移,他接受放射治疗后病情仍反复,并发展为转移性去势治疗无效前列腺癌,即使已服用新一代口服荷尔蒙药合并化疗药物,病情仍持续恶化。他最后透过基因检测发现带有BRCA2基因突变,医生立即对症下药,处方标靶药物PARP抑制剂,现时他病情稳定,有望延长存活期中位数。

100个免费检测名额 毋须资产审查

香港泌尿肿瘤科学会理事、临床肿瘤科专科张宽耀医生指,学会推出 “免费肿瘤基因检测计划”,希望更多病人受惠。

香港泌尿肿瘤科学会理事、临床肿瘤科专科张宽耀医生指,为了让更多病人受惠,该学会推出 “免费肿瘤基因检测计划”。是次计划的免费资助名额共有100个,合资格患者经医生转介后,需在医院或指定抽血中心抽血及填写申请表格和签署病人同意书,之后医生会联络香港分子病理检验中心收取申请表格、病人同意书和血液样本以进行肿瘤基因检测。当完成肿瘤基因检测后,香港分子病理检验中心便会邮寄检测报告至医生登记地址,让医生可参考报告结果,与患者商讨合适的个人化治疗方案。