科兴疫苗｜研究揭儿童接种后百分百产生抗体　效果较成人及长者佳

中国科兴发表儿童接种疫苗的第一期和第二期临床研究，一共约550名3至17岁儿童参与。其中一组接种两剂3微克科兴疫苗后，中和抗体转阳率达百分百，研究结果已刊载在权威国际医学期刊《刺针》。
港大感染及传染病中心总监何栢良表示，研究结果相当理想，显示儿童接种科兴比成人及长者效果更佳。不过由于研究人数不多，未必足以反映真实情况。港大医学院内科学系临床教授孔繁毅亦称，仍有待科兴3至17岁儿童及青少年的第三期临床报告出炉，才能决定是否建议本港可降低科兴疫苗接种年龄。

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科兴发表儿童接种科兴疫苗的第一期和第二期临床研究报告，并于国际医学期刊《刺针传染病》刊登。第一期研究于去年10月底至12月初进行，招募了72人；第二期研究于去年12月进行，共招募480人。参加者分成3个年龄组别，包括3至5岁、6至11岁，以及12至17岁，即每个小组有数十人。

接种3微克剂量 中和抗体产生率达100%

第二期研究分成两个剂量组别，接种每剂1.5微克及3微克疫苗，参加者分别有186及180人。其中3微克组别接种两剂后，中和抗体转阳率达百分百；而1.5微克组别接种两剂后，抗体转阳率约为97%。

不足三成参加研究人士，在接种后出现副作用，大部份情况轻微，一成三人出现针口痛，5%人发烧，两天内康复。

港大感染及传染病中心总监何栢良称，科兴疫苗的安全系数相当高，内地每日2,000万人接种。研究显示疫苗对儿童无严重副作用，针口痛、轻微不适等反应情况符合预期。儿童接种3微克剂量疫苗后，抗体转阳性比率达百分百，比成人及长者效果更佳，“结果可以话系相当理想。”

但他亦指，由于研究人数不多，未必可反映有关年龄层的真实情况，认为每个年龄层至少应有2,000至3,000人参与，才可在统计学上确认结果。他认为科兴应先完成第三期临床研究，让本港儿童及家长接种时较安心。

港大医学院内科学系临床教授孔繁毅表示，有待科兴3至17岁的第三期临床报告出炉，才能决定降低疫苗接种年龄与否。他提到，只要第三期报告证明，科兴疫苗对3至17岁人士安全有效，本港疫苗顾问专家委员会就会批准下降接种年龄。

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