香港基因组中心｜基因组医学国际会议　汇专家 展优势 谋创新

基因组医学是现今医学界最具发展潜力的范畴之一，有助精准诊断疾病成因，制定个人化治疗方案，并推动新药研发及应用，为病人带来新希望。香港基因组中心将与国际权威携手于2025年11月17日（星期一）举办“基因组医学国际会议”（国际会议），透过业界盛事，展现香港独特的医学和科研优势。这有望推动香港与世界各地医学专家交流协作，加快普及基因组医学，共同为社会大众开创健康未来。

是次国际会议是香港基因组中心首次联同国际罕见病协会（Rare Diseases International）及全球最具影响力医学期刊《刺针》与协会组成的《刺针》罕见病专家委员会（The Lancet Commission on Rare Diseases）合办的主题峰会，将云集超过20个国家和地区的业界领袖，除了本地专家学者，亦将包括中国内地、欧洲、北美、南美及澳大利亚等地翘楚。

多位重量级讲者将聚焦临床遗传学、罕见病、基因组医学、人工智能、数据共享、伦理法规等全球热门议题，深入讨论最新学术成果及实践经验。会议更特设专题演讲环节，交流内地与香港的经验，除了分享“香港基因组计划”的本地案例，展示个人化医疗在心肌病变和肾病等常见病的临床应用，亦将探讨内地罕见病的发展，以及粤港澳大湾区药物研发的机遇，带动区域合作和创新。

香港基因组中心行政总裁罗思伟医生表示：“香港基因组中心在香港特别行政区政府医务卫生局支持下，一直与卫生署、医院管理局及大学医学院等持份者紧密合作，全力推动本港基因组医学发展。中心在医学研究、临床应用及国际协作等多方面已取得显著进展，包括为基因组计划成功招募超过47,000名参加者、持续扩展以华南地区人口为主的基因组数据库、累积临床应用案例，以及设立协同研究平台等。这些成果充分展现香港在基因组医学领域的实力和优势，有助促成是次我们与国际权威的合作。”

罗医生续指：“我们非常荣幸能够成为国际罕见病协会及《刺针》罕见病专家委员会的合作伙伴，共同筹办这项业界盛事。基因组医学的应用层面非常广泛，从常见病到罕见病，以至从临床诊断、治疗、预防疾病到个人化健康管理，均能有所助益。这次会议将为世界各地的医疗专家、学者和研究人员建立重要平台，交流知识经验，推动多元协作，共谋医疗创新，以期为本地、亚洲以至全球病人带来更大福祉。”

国际会议为期一天，预计将吸引近 300 名业界人士参加。《刺针》罕见病专家委员会将紧接于11月18至19日在香港举行年度大会，进一步讨论和深化跨地域协作。这是委员会成立后首度于亚洲举办年度大会，进一步彰显香港在领导国际医疗创新的独特地位。如对国际会议有任何查询，欢迎联络香港基因组中心（symposium@genomics.org.hk）或《刺针》罕见病专家委员会（lcrd@rarediseasesint.org）。

(资料及相片由香港基因组中心提供)