新冠疫苗|孔繁毅:接种后4星期最关键 强调疫苗安全是最重要

撰文: 邓颖琳
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新冠肺炎疫情反复,港府认可复星医药及德国药厂BioNTech的疫苖,在港紧急使用。新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人孔繁毅重申,市民接种疫苗安全是最重要,委员会有感染科、免疫科、神经感染科及药剂专家,留意接受疫苗者有否严重不良反应,以及不良反应与疫苗有否直接关系。届时当局会请接种者以日记形式纪录情况,并提供热线等方式,供接种者在严重不适或神经系统有问题时求医,有关个案将交两个专家委员会审视。

新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人孔繁毅。 (资料图片/洪业铭摄)

孔繁毅在港台节目《千禧年代》中表示,欧美国家已大量接种新冠疫苗,专家会留意疫苗副作用,并留意相关情况有否在港人身上出现。至于如何定义副作用是否严重?孔繁毅说,当局会留意及纪录所有接射疫苗后的副作用情况,并特别留意及审视面瘫、影响神经系统或严重敏感,甚至死亡的个案。

孔繁毅又说,当局会请接种者以日记形式纪录接种后的情况,收集数据供分析之用,若病征轻微会建议向家庭医生求助,同时另设热线或渠道,供出现面瘫或吉巴氏综合症等神经系统问题的人士求诊,以便尽快获医护照顾。他强调,若出现严重副作用是“越早求医越好”,医护会快速就注射疫苗的情况作报告,报告每隔几天或一星期会交予专家委员会。

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至于追踪副作用的时期方面,孔繁毅称,一般非常严重反应会在15分钟内出现,故接种疫苗后,市民须留下休息一段时间,至于其余反应多在7至28天发生。他重申接种后4星期是最关键,至于BioNTech疫苗属较新产品,故会留意大约一年时间。

对于中国科兴生物及中国国药集团的新冠疫苗,他表示,当局欢迎不同疫苗,但市民安全至为重要,当中最关键及“底线”,是疫苗须提供第三期临床报告供审批,以及国际权威性医学文献,供专家评估疫苗对不同年纪及群组人士的使用安全性。