新冠疫苗｜专家委员会支持引入BioNTech疫苗　2月底始到港

政府顾问专家委员会今日（18日）开会，委员会召集人刘泽星指，12位委员一致认为复星与德国药厂BioNTech研发疫苗，对公众的利益大于风险，会将建议交给食物及卫生局局长陈肇始审议，有关建议会上载至当局网站。

政府会向药厂及挪威政府索取最新数据，审视当地29人接种疫苗后离世的资料。首批将于2月底到港。
不过，委员会亦指，由于科兴仍未提交资料，故今日会议未有处理科兴疫苗是否适合使用的事项。

疫苗有效率为95%

刘泽星跟另一名委员许树昌会后见记者，刘泽星称今年1月初收到复星与德国药厂BioNTech疫苗申请，今日下午召开了详细会议，主要考虑疫苗的安全性、效能及质素，包括第三期临床数据，而疫苗对16岁以上人士的有效率为95%。委员会又会考虑疫苗临床研究资料、外地接种后的不良比例、疫苗配方、生产质量管理规范（GMP）、持续资料更新、海外机构意见、疫苗上市后跟进监察工作。

刘泽星指，12名委员一致认为BioNTech疫苗的效益大于风险，会将建议交由陈肇始考虑，而为加强疫苗资讯透明度，有关建议经委员过目后会上载至食卫局网页供公众参考，卫生署亦设立“新冠疫苗临床事件评估专家委员会”，跟进本地开打疫苗后每一宗跟疫苗相关的不良反应或临床评估个案，由大学及医院管理局的传染科、血液科、脑内科及免疫科，跟进疫苗品质及安全性，如果委员会认为风险大于利益，会适切跟进，包括取消认可。

▼科兴、BioNTECH复星、阿斯利康疫苗保护率副作用▼

挪威29人注射疫苗后离世，当地指13人死因跟疫苗有关。刘泽星指会再跟药厂及当地政府索取资料，包括性别及年纪的资料，会议并无讨论个别年龄层是否适合接种BioNTech疫苗，卫生防护中心的两个科学委员会会研究。许树昌补充，有待挪威当局提供资料才能判断不同年龄层可用的疫苗。

记者会上不断有传媒追问，未有挪威资料就认为该疫苗效益大于风险的原因，刘泽星仅重申委员会是视乎疫苗整体资料判断，而非细睇个别年龄层，防护中心两个科学委员会会再审视不同年龄层接种疫苗时的细节，而现阶段都未设立基线水平，监察疫苗接种后的不良事件比例。许树昌称医管局有未开始接种疫苗的数据作参考。

▼社交距离措施　再延续至1月20日▼

被问到疫苗抵埗时间是否与较早前公布的消息有所延迟，许树昌指资料来自食卫局，他自己及刘泽星都指疫苗来港后便会注射。至于港府购买的另一款的内地科兴疫苗，刘泽星指因为未有详尽资料今日会议未有讨论。