新冠疫苗｜食卫局：正积极向疫苗制造商索数据　吁市民勿信传闻

港府拟最快于农历新年后安排市民接种新冠疫苗，其中两款疫苗已先后公布临床数据，惟中国科兴灭活疫苗则一再延后，巴西最新的研究数据则显示其总体有效率为50.38%。
食物及卫生局今日（14日）指，注意到有不同人士就新冠疫苗的有效性和接种提出各项意见，强调所有在香港使用的新冠疫苗必须符合相关要求和程序，按照法例审批作紧急使用。而卫生署正向各与政府达成采购协议的疫苗制造商积极跟进，以尽快取得有关数据作评估及审批；当局又呼吁市民小心核实网上有关疫苗的资讯，切勿随便相信未经核实的传闻。

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食卫局：会以科学实证为根据

政府发言人今日强调，所有在香港使用的新冠疫苗必须符合相关要求和程序，按照《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》（第599K章）审批作紧急使用，以确保有关疫苗符合安全、效能和质素的要求，而当局会争取疫苗早日供港。

当局又指，为加强公众对疫苗的信心，政府疫苗接种工作会以科学实证为根据及公开透明为原则，适时透过不同渠道向市民提供有关疫苗的最新资讯，并公布专家就疫苗提供的意见，让市民掌握有关疫苗的正确和全面的资讯。发言人重申，在未有获得个别疫苗的正式数据及专家意见前，呼吁市民小心核实网上有关疫苗的资讯。

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申请者须提交第三期临床研究数据

根据《规例》，食物及卫生局局长可在公共卫生紧急状态下，批准认可符合安全、效能及质素要求的新冠疫苗用于政府推行的疫苗接种计划。《规例》亦订明疫苗制造商或其代理、入口或批发商提交申请，寻求批准作紧急使用的条件和程序。当中，申请者须提交有关疫苗的第三期临床研究数据、海外批核的情况，以及其他与疫苗的安全、效能及质素相关的资料。

由行政长官根据《规例》委任的顾问专家委员会会审视有关疫苗的资料，并向政府提出清晰建议。食物及卫生局局长在批准认可疫苗作紧急使用前，会先考虑顾问专家委员会的意见。

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